合肥医疗器械生产无尘车间规划建设
来源：www.zmidb.cn 作者：空气好净化
发布时间:2021-08-18 14:57:46点击:次
《体外诊断试剂生产实施细则（试行）（国食药监械[2007]239号）自2007年开始实施，2011年开始实施《无菌和植入医疗器械生产质量管理规范》，2014年64号公告，国家总局修订了《医疗器械生产质量管理规范》，2015年7月，国家总局连续下发《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂的公告》，《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告》、《关于发布医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告》，进一步加强无菌、植入及体外诊断试剂的生产质量要求，在日常监管过程中，发现目前部分企业洁净产房建设不够规范。为此，现提出洁净厂房的建设要求如下：
一、目前涉及的标准和工作文件
1．YY 0033-2000无菌医疗器具生产管理规范
2．YY/T 0567.2-2005医疗产品的无菌加工第2部分过滤
3．GB 50457-2008医药工业洁净厂房设计规范
4．YY/T 0567.1-2013医疗产品的无菌加工第1部分：通用要求
5．关于发布医疗器械生产质量管理规范附录无菌医疗器械的公告（2015年第101号）
6．关于发布医疗器械生产质量管理规范附录植入性医疗器械的公告（2015年第102号）
7．关于发布医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂的公告（2015年第103号）
8．《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》中附录A
二、选址的要求
1．厂址选择时应考虑：所在地周围的自然环境和卫生条件良好，至少没有空气或水的污染源，还宜远离交通干道、货场等。
2．厂区的总体布局要合理：不得对无菌医疗器械的生产区，特别是洁净区有不良影响。
3．厂区的环境要求：厂区的地面、道路应平整不起尘。宜通过绿化等减少露土面积或有控制扬尘的措施。垃圾、闲置物品等不应露天存放等，总之厂区的环境不应对无菌医疗器械的生产造成污染。
三、洁净室（区）的布局要求
按照YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》附录B中无菌医疗器械器具生产环境洁净度级别设置指南来设置洁净度的级别。洁净室（区）设计中要注意以下方面的内容：
1．按生产工艺流程布置。流程尽可能短，减少交叉往复，人流、物流走向合理。必须配备人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（脱外包间、缓冲室和双层传递窗），除配备产品工序要求的用室外，还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等，每间用室相互独立，洁净车间的面积应在保证基本要求前提下，与生产规模相适应。
2．应标明回风、送风及制水管道的走向。
3．按空气洁净度级别，可以写成按人流方向，从低到高；车间是从内向外，由高到低。
4．同一洁净室（区）内或相邻洁净室（区）间不产生交叉污染
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?、诓煌侗鸬慕嗑皇遥ㄇ┲溆衅⑹一蚍牢廴敬胧?，物料的传送通过双层传递窗。
5．洁净室人均面积应不少于4㎡（除走廊、设备等物品外），保证有安全的操作区域。
6．空气净化应符合GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》第九章的要求。洁净室里的新鲜空气量，应取下列最大值：1）补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气量；2）室内没人新鲜空气不应小于40立方米/h。
7．如属体外诊断试剂的应符合《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》的要求。
四、温、湿度的要求
1．与生产工艺要求相适应。
2．生产工艺无特殊要求时，空气洁净度百、万级的洁净室（区）温度应为20℃～24℃,相对湿度应为45%～65%；空气洁净度十万级、三十万级的洁净室（区）温度应为18℃～26℃，相对湿度应为45%～65%。有特殊要求时，应根据工艺要求确定。
3．人员净化用室的温度，冬季应为16℃～20℃，夏季应为26℃～30℃。
五、第三方检测机构的环境检测报告
提供一年内有资质的第三方检测机构环境检测报告，检测报告须附平面图，标明各房间面积。
1．检测的项目暂为六项：温度、湿度、压差、换气次数、尘埃数、沉降菌。
2．检测的部位有：（1）生产车间：人员净化室；物料净化室；缓冲区；产品工序要求的用室；工位器具清洗间、洁具室、洗衣间、暂存室等。（2）、无菌检测室。
六、无菌检测室的要求
洁净厂房必须配备独立净化空调系统的无菌检测室（与生产区分开），要求为万级条件下的局部百级。无菌检测室应包括：人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（缓冲室或双层传递窗）、无菌检查间、阳性对照间。
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